To ensure people living with ALS receive the best possible quality of care, it is critical that their primary care physicians be knowledgeable about the disease and work in collaboration with an ALS specialty team. The resources on this page will help you to better understand ALS in order to support your patients who are living with the disease.
Canada
Pour les jeunes
Une maladie comme la SLA provoque de nombreux changements et touche tous les membres de la famille. Les enfants et les adolescents pourraient avoir des préoccupations, des craintes et des questions auxquelles ils ne savent pas comment faire face ou comment les exprimer. Les ressources qui suivent sont spécialement conçues pour aider les enfants et les adolescents dont un membre de la famille vit avec la SLA.
Resources for Youth
An illness like ALS brings about many changes and affects every member of the family. Children and teens may have concerns, fears and questions they don’t know how to cope with or articulate. The following resources are designed specially to help children and teens who have a family member living with ALS.
Vivre avec la SLA
Les personnes et les familles touchées par la SLA doivent surmonter le défi de s’adapter à une nouvelle manière de vivre. Vous trouverez ci-dessous quelques ressources qui vous aideront à composer avec les ramifications physiques, émotives, financières et juridiques d’un diagnostic de SLA.
Living with ALS: Resources
People and families affected by ALS will be faced with the challenge of adapting to a new way of life. Below are a few resources that will help you cope with the physical, emotional, financial and legal ramifications of an ALS diagnosis.