People and families affected by ALS will be faced with the challenge of adapting to a new way of life. Below are a few resources that will help you cope with the physical, emotional, financial and legal ramifications of an ALS diagnosis.
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À propos de la SLA
La sclérose latérale amyotrophique (également appelée SLA, maladie de Lou Gehrig ou maladie des motoneurones) est une maladie qui paralyse graduellement les personnes, car leur cerveau n’est plus en mesure de communiquer avec les muscles du corps qu’elles peuvent normalement bouger à leur guise. Au fil du temps, à mesure que les muscles du corps se détériorent, une personne vivant avec la SLA perd la capacité de marcher, de parler, de manger, d’avaler et, éventuellement, de respirer.
What is ALS?
Amyotrophic Lateral Sclerosis (also known as ALS, Lou Gehrig’s disease, or motor neuron disease) is a disease that gradually paralyzes people because the brain is no longer able to communicate with the muscles of the body that we are typically able to move at will. Over time, as the muscles of the body break down, someone living with ALS will lose the ability to walk, talk, eat, swallow, and eventually breathe.