Avec le projet G.E.R.A.L.D.S., L’Association SLA Suisse développe une nouvelle offre de services. Une offre pour la mise en réseau de tous les professionnels participant au traitement de la SLA. Avec un objectif : améliorer la qualité de vie des victimes de la SLA et de leurs proches.
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Le diagnostic SLA : Que faire maintenant ?
La SLA est une maladie incurable du système nerveux central. Malgré une recherche mondiale intensive, on n’en connaît pas encore clairement les causes. C’est pourquoi un accompagnement complet par des experts de la SLA est crucial. N’hésitez pas à nous contacter, nous sommes à votre disposition.
Vivre avec la SLA
Vivre avec la SLA:
Respiration
Nutrition
Communications
Thérapie
Soins à la maison
Séjours stationnaires
Mobilité & voyages
Moyens matériels et conseils sur l’habitation
Soutien financier
Directives anticipées du patient
Testament
Information brève sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie dégénérative du système nerveux central à évolution rapide. Les patients perdent de la masse musculaire en permanence. Ce sont les muscles des bras et des jambes, des organes de la voix, de la mastication et de la déglutition. L’évolution de la maladie est très diverse. La plupart des patients survivent de trois à cinq ans avec une paralysie progressive. La cause de cette maladie n’est pas encore élucidée. La plupart des cas surviennent de façon sporadique (SLA sporadique, SLAs), c’est-à-dire sans prédisposition familiale. Une prédisposition familiale (SLA familiale, SLAf) n’est observée que dans un nombre réduit de cas (5 à 10 %).
Pour les médecins
Afin de garantir aux personnes vivant avec la SLA des soins de grande qualité, il est essentiel que leur médecin de premier recours connaisse la maladie et collabore avec une équipe spécialisée en soins contre la SLA. Les ressources présentées dans cette page vous aideront à mieux comprendre la SLA afin d’appuyer vos patients qui vivent avec la maladie.